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網膜色素変性症 - Wikipedia
網膜色素変性症(もうまくしきそへんせいしょう、英: pigmentary degeneration of the retina、羅: degeneratio pigmentosa retinae)は眼科疾患の一つで、中途失明の3大 原因の一つである。数千人に一人の頻度で起こるとされており、盲学校ではこの病気の  ...
難病情報センター |網膜色素変性症(公費対象)
網膜色素変性症は目の中にあってカメラでいえばフィルムに相当する網膜という膜に 異常をきたす遺伝性、進行性の病気です。網膜は光を神経の信号に変える働きをします 。そしてこの信号は視神経から脳へ伝達され、私たちは光を感じること ...
難病情報センター |網膜色素変性症(公費対象)
遺伝子変異が原因で網膜の視細胞及び色素上皮細胞が広範に変性する疾患である。 初期には、夜盲と視野狭窄を自覚する。徐々に進行し、老年に至って社会的失明(矯正 視力約0.1以下)となる例も多いが、生涯良好な視力を保つ例もある。進行に個人差が ...
網膜色素変性症
家庭医学書などでは、網膜色素変性症〈もうまくしきそへんせいしょう〉のことを「徐々に 視野が狭くなり、視力を失うこともある遺伝性の病気で、治療法は確立されていない」と 解説されることが多いようです。確かにそれで間違いないのですが、実際に網膜色素変性 
日本網膜色素変性症協会 | Japanese Retinitis Pigmentosa Society
患者・学術研究者・支援者による団体。疾患情報、医療講演抄録集、相談会の案内、 リンク集。
網膜色素変性症 : こんな症状はありませんか? : EyeLife (遮光眼鏡...
網膜色素変性症とは、網膜に異常な色素沈着が起こる一連の病気のことです。網膜色素変性症は眼疾患では唯一の、厚生労働省が認定している「特定疾患治療研究事業 」の対象疾患となります。
臨床治験・先進医療について|網膜色素変性に対する遺伝子治療 日本初
概 要. 九州大学病院から申請していた網膜色素変性(以下、色変と略)への遺伝子治療 臨床研究実施計画 (総括責任者:眼科 教授 石橋達朗)が、平成24年7月13日付開催 の第72回 厚生科学審議会・科学技術部会の審議において了承されました。来春の開始  ...
日本眼科学会:目の病気網膜色素変性
網膜色素変性とは網膜色素変性は、眼の中で光を感じる組織である網膜(図1)に異常 がみられる遺伝性の病気で、日本では人口10万人に対し18.7人の患者がいると推定 されています。夜盲(やもう)、視野狭窄、視力低下が特徴的な症状です。
網膜色素変性症の遺伝ガイド - 遺伝確率から症状、治療法まで
失明に至る可能性の高い進行性・遺伝性の病気である網膜色素変性症(色変)。この 疾患の5つの遺伝形式について、障害者手帳2級の患者本人が、わかりやすく解説。 症状や治療方法についても簡単に触れています。
網膜色素変性- goo ヘルスケア
網膜色素変性。網膜色素変性とはどんな病気か 眼科の病気のなかで最も重篤な遺伝 性疾患で、全世界で人口約5000人に1人の割合で発病するといわれています。優性、 劣性、X連鎖性(れんさせい)、すべての遺伝形式が知られ、暗 gooヘルスケア 家庭の ...
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